S/ 165.00
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El complejo está diseñado para proporcionar, de forma controlada, Fe útil para el transporte de hierro y el almacenamiento de proteínas en el cuerpo (es decir, transferrina y ferritina, respectivamente).
Tras la administración IV, el núcleo de hierro polinuclear del complejo es absorbido mayoritariamente por el sistema reticuloendotelial del hígado, bazo y médula ósea.
En una segunda fase, se utiliza el hierro para la síntesis de la Hb, mioglobina y otras enzimas que contienen hierro, o bien se almacena principalmente en el hígado en forma de ferritina.
Tratamiento del déficit de Fe cuando exista necesidad clínica de suministro rápido de Fe,
en pacientes que no toleren la terapia con Fe oral o que no se adhieren al tratamiento, en enfermedad inflamatoria intestinal activa,
cuando los preparados de hierro por vía oral sean ineficaces y en enfermedades renales crónicas cuando los preparados de Fe por vía oral son menos eficaces.
El diagnóstico del déficit de Fe debe establecerse en base a pruebas de laboratorio adecuadas (p. ej.: Hb, ferritina sérica, saturación de transferrina, Fe sérico, etc.).
Vía IV. La administración puede realizarse mediante inyección IV lenta, perfusión IV por goteo o directamente en la línea venosa del dializador.
No recomendado en niños; riesgo de reacciones de hipersensibilidad incluidas reacciones anafilácticas/anafilactoides graves y potencialmente mortales,
en algunos casos pueden progresar a Síndrome de Kounis (espasmo agudo de arterias coronarias que puede resultar en infarto de miocardio);
mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad en caso de alergias conocidas, asma grave, eczemas u otras alergias atópicas y en pacientes con trastornos inmunitarios o inflamatorios como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide;
disponer de instalaciones y equipo para reacciones anafilácticas agudas (incluida una solución inyectable de adrenalina 1:1000) y observar al paciente mínimo 30 min después de la administración por riesgo de reacciones anafilactoides inmediatas, graves y letales (interrumpir el tratamiento si aparecen);
si las reacciones son leves, detener y administrar antihistamínicos y/o corticoesteroides; valorar riesgo/beneficio en I.H. y monitorizar; evitar en porfiria tarda (PCT); precaución en infección aguda o crónica;
interrumpir el tratamiento en pacientes con bacteriemia; evaluar riesgo/beneficio en infección crónica; precaución para evitar la extravasación (puede producir irritación de la piel y potencialmente puede causar una coloración marrón de larga duración), interrumpir si se produce;
notificados casos de hipofosfatemia sintomática con la aparición de osteomalacia y fracturas, que requieren intervención clínica, incluyendo la cirugía (vigilar si hay empeoramiento de la fatiga con mialgias o dolor óseo y monitorizar los niveles de fosfato sérico en pacientes que reciban múltiples administraciones de hierro a dosis más altas, tratamientos a largo plazo o con factores de riesgo existentes para la hipofosfatemia);
reevaluar el tratamiento si la hipofosfatemia persiste.
Evaluar riesgo/beneficio en I.H.
Reduce absorción oral de: preparados orales de Fe, iniciar terapia oral mínimo 5 días después de la última inyección.
No existen datos acerca del uso de hierro sacarosa en mujeres embarazadas durante el primer trimestre.
Los datos (303 resultados de embarazo) acerca del uso de hierro sacarosa en mujeres embarazadas durante el segundo y tercer trimestre no han mostrado problemas de seguridad para la madre ni para el recién nacido.
Se requiere una cuidadosa evaluación del beneficio/riesgo antes de su uso durante el embarazo y no se debe utilizar durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
En caso de producirse una anemia por déficit de hierro durante el primer trimestre de embarazo, a menudo se puede tratar con hierro por vía oral.
El tratamiento debe limitarse al segundo y tercer trimestre, en el supuesto de que el beneficio que reportaría fuera mayor que el riesgo potencial para la madre y el feto.
La bradicardia fetal puede producirse después de la administración de productos con hierro parenteral. Suele ser transitoria y consecuencia de una reacción de hipersensibilidad en la madre.
Se debe monitorizar minuciosamente el feto durante la administración intravenosa de productos con hierro parenteral a mujeres embarazadas.
Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos ni indirectos respecto a la toxicidad reproductiva.
Existe poca información sobre la excreción de hierro en la leche materna tras la administración intravenosa de hierro sacarosa. En un estudio clínico, 10 madres lactantes sanas con déficit de hierro recibieron 100 mg de hierro en forma de hierro sacarosa.
Cuatro días después del tratamiento, el contenido de hierro en la leche materna no había aumentado y no había diferencias respecto al grupo de control (n = 5).
No se puede excluir la posibilidad de que los recién nacidos/bebés puedan estar expuestos al hierro proviniente de hiero sacarosa a través de la leche materna; por tanto, se deben evaluar los beneficios y los riesgos.
Los datos preclínicos no indican efectos nocivos directos ni indirectos en los lactantes. En ratas lactantes tratadas con hierro sacarosa marcado con 59Fe, se observó una baja secreción de hierro a la leche materna y una baja transferencia de hierro a la camada.
Es poco probable que el hierro sacarosa no metabolizado pase a la leche materna.
En el caso de síntomas de mareo, confusión o aturdimiento después de la administración, los pacientes no deberían conducir ni utilizar máquinas hasta que cesen los síntomas.
Disgeusia; hipotensión, hipertensión; náuseas; reacciones en el lugar de la perfusión/inyección (dolor, extravasación, irritación, reacción, cambio de coloración, hematoma o prurito).
Cuando se requiera (por sobrecarga de Fe aguda), se puede utilizar agentes quelantes del Fe.
¿Qué es Likferr?
Hierro sacarosa. El complejo está diseñado para proporcionar, de forma controlada, Fe útil para el transporte de hierro y el almacenamiento de proteínas en el cuerpo (es decir, transferrina y ferritina, respectivamente).
¿Cómo se administra el Hierromin?
La administración puede realizarse mediante inyección IV lenta, perfusión IV por goteo o directamente en la línea venosa del dializador.
¿Cómo se aplica el hierro intravenoso?
El Hierro sacarosa se administrará únicamente por vía iv lenta o perfusión por goteo. La vía de administración preferida es la perfusión iv por goteo ya que, de este modo puede reducirse el riesgo de que se produzcan episodios de hipotensión y extravasación venosa.
¿Cuánto cuestan las inyecciones de hierro?
$383.00. Hi Dex ampolletas 3 pzas de 1 ml c/u, solución inyectable, Hierro 100 mg.
¿Qué es Venofer y para qué sirve?
Venofer es un medicamento que contiene hierro (en forma de hierro sacarosa).
Los medicamentos que contienen hierro se utilizan cuando no se tiene hierro suficiente en el organismo. Esta alteración se llama “deficiencia de hierro”.
¿Qué efectos secundarios tiene el hierro intravenoso?
Los efectos secundarios clásicamente descritos de los preparados de hierro parenteral son cefalea, urticaria o prurito, dolor torácico, lumbalgia, sabor metálico, artromialgias, temblor, náuseas y vómitos, diarrea, epigastralgia, edemas periféricos, hipotensión, bradicardia, proteinuria y otras reacciones
¿Cuántas dosis de hierro para anemia?
La dosis diaria de hierro de 100-200 mg, es una relación entre el aumento óptimo de la hemoglobina y la tolerabilidad del hierro. La dosis recomendada es de 80-160 mg de hierro elemental por día.
¿Qué pasa cuando te inyectan hierro?
decoloración café en la piel. entumecimiento, ardor u hormigueo en los brazos, manos, pies o piernas. sudoración. cambios en el gusto.
¿Qué es mejor hierro intravenoso o intramuscular?
La administración intravenosa, comparada con la de hierro intramuscular, presenta una tasa más rápida de recuperación de la anemia; pero no hay suficiente información para determinar la incidencia de efectos secundarios.
CONTRAINDICACIONES
En caso de alguna reacción desfavorable, suspenda su uso.
PRECAUCIONES
Mantener fuera del alcance de los niños. No indicado en nutrición parenteral.
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Todos nuestros productos son originales y cuentan con un registro sanitario vigente según DIGEMID
IMPORTANTE: Todos nuestros productos están sujetos a disponibilidad de inventario.
BENEFICIOS
Producto Natural
RECOMENDACIONES
Si detecta intoxicación accidentalmente consulte a su médico o farmacéutico.
Evite el contacto con los ojos.
Presenta irritación o molestias suspenda su uso y consulte a su médico o farmacéutico.
Venta exclusiva para mayores de edad. Su uso es responsabilidad de quien lo consume.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
PRECAUSIONES
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este inserto, informe a su médico o farmacéutico.
CONTRAINDICACIONES
Alérgico a Apixaban o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
Sangra excesivamente.
Tiene una enfermedad en un órgano del cuerpo que aumente el riesgo de sangrado grave (como una úlcera activa o reciente del estómago o intestino, o hemorragia cerebral reciente).
Padece una enfermedad del hígado que aumente el riesgo de sangrado (coagulopatía hepática).
Está tomando medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre (por ejemplo, warfarina, rivaroxaban, dabigatrán o heparina), excepto cuando cambie de tratamiento anticoagulante o mientras tenga una vía arterial o venosa y sea tratado con heparina para mantener esa vía abierta.
QTS
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